2×熱啟動Taq PCR預(yù)混液-（PCR系列）
1. 產(chǎn)品描述：

信勵致和®2×熱啟動Taq PCR預(yù)混液包含熱啟動 Taq DNA聚合酶、 dNTP、MgCl2、PCR反應(yīng)穩(wěn)定劑等，具有快速簡便、靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好等特點。適用于PCR、復(fù)雜模板的擴(kuò)增和大規(guī)?；驒z測。

2. 產(chǎn)品特點：

（1）本產(chǎn)品的擴(kuò)增靈敏度高、特異性好。

（2）經(jīng)過檢測本產(chǎn)品無外源性核酸酶活性，能有效擴(kuò)增人基因組中的單拷貝基因。

2×熱啟動Taq PCR預(yù)混液-（PCR系列）
使用說明：

1. 產(chǎn)品組分：

2. 儲運(yùn)條件:

-20℃保存一年，避免反復(fù)凍融。

3. 注意事項：

使用前混勻，避免反復(fù)凍融。

常見問題

1. 產(chǎn)物沒有或很少？

原因分析：模板濃度過低；實驗樣品DNA有損傷或降解；PCR條件未優(yōu)化；退火溫度過高；延伸時間太短；循環(huán)次數(shù)太少；引物設(shè)計不完善；引物濃度過低；Mg2+濃度未優(yōu)化；模板質(zhì)量太差。

解決方案：建議DNA樣品不要反復(fù)凍融；優(yōu)化PCR條件，對于基因片段較長的片段適當(dāng)增加延伸時間，增加循環(huán)數(shù)。

2. 產(chǎn)物為多條帶？

原因分析：引物濃度未優(yōu)化或者引物降解；退火溫度過低；引物特異性低；擴(kuò)增循環(huán)數(shù)過多。

解決方案：建議將引物置于4℃或者-20℃保存；適當(dāng)提高退火溫度；設(shè)計特異性高的引物；擴(kuò)增循環(huán)數(shù)不宜超過35。

3. 產(chǎn)物有污染？

原因分析：模板用量過多；Mg2+濃度未優(yōu)化；PCR中的長片段來源于長的基因組DNA。

解決方案：適當(dāng)減少模板用量；盡量使用雜質(zhì)含量少的模板進(jìn)行擴(kuò)增。